BIOLOGIA 2 SB

BIOLOGIA 2 SB

domingo, 3 de noviembre de 2013

ACTIVIDADES DE REPASO

REPASO PARA LA EVALUACIÓN INTEGRADORA:

          1. Responder:

a.    ¿Qué funciones puede realizar una célula? Nombrar 5 o más
b.  ¿Cómo obtienen energía las células?
c.    ¿Cómo ingresan las sustancias alimenticias a las células? ¿Qué sucede luego?
d. ¿Mediante que estructuras se reproducen las plantas?


2. Completar el sig texto con las palabras adecuadas:

Las plantas elaboran su alimento mediante el proceso de                                     que consiste en transformar                y              , en            y                            con el aporte de energía lumínica.


      3.    Indicar: 

dos organismos unicelulares:                                         
dos pluricelulares:
      un organismo procariota:                                                 
      un organismo eucariota:


    4.    Colocar V  o F  a las siguientes afirmaciones y justificar las respuestas :

a.  Por medio de la mitosis se reparan las células de la piel: 
b.   En los seres vivos pueden producirse cambios a lo largo del tiempo:
c.   El organismo N°21 es vivíparo:
d.   Los patos tienen fecundación externa:
e.   Las bacterias reproducen asexualmente:


5.    Resolver  las siguientes situaciones:

¿Qué características le permite adaptarse al medio a una paloma? ¿Cómo es posible que esta característica pase de generación en generación?

¿Qué métodos evitan el ingreso de microbios, que causan ETS, y cuáles evitan embarazos no deseados? Describir cómo funciona.











lunes, 21 de octubre de 2013

ENFERMEDADES GENÉTICAS

Un trastorno genético es una enfermedad causada por una "variación", o una alteración de un gen, llamada "mutación". Muchas enfermedades tienen un aspecto genético. Algunas, incluyendo muchos cánceres, están causadas por una mutación en un gen o grupo de genes en las células de una persona. Estas mutaciones pueden ocurrir aleatoriamente o por causa de una exposición ambiental, tal como el humo de los cigarrillos.

Esta puede ser hereditaria o no, si el gen alterado está presente en los gametos (óvulos y espermatozoides), esta será hereditaria (pasará de generación en generación), por el contrario si sólo afecta a las células somáticas, no será heredada.
Cuando es hereditaria, un gen mutante se transmite a través de la familia y cada generación de hijos puede heredar el gen que causa la enfermedad. Sin embargo, otros trastornos genéticos se deben a problemas con el número de paquetes de genes, denominados cromosomas. Por ejemplo, en el síndrome de Down existe una copia adicional del cromosoma 21.
Si sabe que hay un problema genético en una familia, puede realizarse una prueba genética para saber si puede afectar a los hijos.
Causas de las enfermedades genéticas
Las principales causas del desarrollo de enfermedades genéticas se pueden resumir en las siguientes:
1.     Genes trasmitidos de padres a hijos.
2.    Anomalías en el número o en la estructura de los cromosomas.
3.    Trastornos debidos a la combinación de factores genéticos y ambientales.
4.    Exposición a medicamentos tóxicos, radiaciones, virus o bacterias durante el embarazo.

Personas de riesgo
·         Las parejas que han tenido un hijo con alguna enfermedad hereditaria.
·         Las personas que padecen una enfermedad genética y quieren tener hijos.
·         Las mujeres que presentan dificultades repetidas para culminar sus embarazos.
·         Las mujeres mayores de 35 años y los hombres mayores de 50 años.
·         Las personas que tienen antecedentes familiares de enfermedades hereditarias.
·         Las parejas consanguíneas.
·         Las personas que han estado en contacto con agentes capaces de producir mutaciones (radiaciones, sustancias químicas, etc).

Hasta el presente se han descubierto numerosas enfermedades genéticas, algunas de grave pronóstico y difícil tratamiento. Mencionaremos algunas:

Enfermedades genéticas frecuentes

*   Enfermedad de Huntington: Deterioro cerebral muy grave que se manifiesta sólo a partir de la adultez provocando invalidez severa.
*   Galactosemia:Caracterizada por la ausencia de un gen que gobierna la producción de una sustancia que permite la digestión de azucar, por lo cual los bebes que la padecen NO toleran la leche materna y deben ser alimentados con preparados especiales:
*  Albinismo: provocado por un gen recesivo,produce la ausencia de pigmentación en la piel, ojos y cabello.
*   Distrofia muscular: Enfermedad progresiva que provoca la degeneración de la musculatura esquelética.
*  Enanismo: caracterizado por extremidades cortas, gran curvatura lumbar, cabeza grande. Es causado por un gen dominate.
*  Talasemia: producida por fallas en la formación de hemoglobina, provoca anemias y en algunos trastornos gravísimos y hasta la muerte precoz.
*   Daltonismo: caracterizada por la dificultad de ditinguir los colores.
*  Hipercolesterolemia: Aumento de los niveles de colesterol en sangre, responsable de la formación de placas arteriales, trombos, etc.
Enfermedad de Tay-Sachs: Enfermedad metabólica que impide el desarrollo del sistema nervioso.
Trisomía del 21: Conocida como Síndrome de Down o mongolismo, se caracteriza por serios problemas físicos, incluyendo trastornos cardíacos y retraso mental.
*  XXY: Se produce cuando la cigota recibe 3 cromosomas sexuales (uno de más), provoca esterilidad y hermafroditismo.
*   Hemofilia: Incapacidad de coagular la sangre.

ACTIVIDAD:

Realizar una presentación PowerPoint,  o un documento en Word, con una de las sig enfermedades genéticas:

DALTONISMO
HEMOFILIA
ENANISMO
ALBINISMO
ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
SINDROME DE DOWN

En el documento debe figurar:
nombre de la enfermedad
causas
síntomas y complicaciones
cura (si corresponde)
imágenes
Fuente (páginas de Internet donde buscaron información)

EJEMPLO DE UN DOCUMENTO WORD:



EJEMPLO DE UNA PRESENTACIÓN PPT:




Para aquellos que no sepan como realizar un ppt, les dejo un tutorial:


Para realizar el TP, deberán buscar y seleccionar información, a continuación se encuentra un listado con links de paginas de biología que pueden ayudarlos:


La presentación deberá ser enviada por mail o personalmente hasta el 20 de Noviembre.

jueves, 17 de octubre de 2013

HERENCIA

ACTIVIDAD  INTRODUCTORIA.

Lee la sig historieta.



a.       Contesta: ¿Les parece que el color de ojos se hereda? ¿Cómo es posible que Lucía tenga ojos azules y sus familiares marrones?
b.       ¿Qué es la herencia? ¿Por qué nos parecemos a nuestros padres?


Actividad 2:

Responde completando con una cruz si cada oración es verdadera, falsa o desconocida:   


V
F
D
1-                  La genética estudia la herencia




2-                  La información genética es diferente en cada célula de un mismo individuo




3-                  Se pueden manipular los genes




4-                  Las características se transmiten de generación a generación




5-                  Las ideas sobre la herencia se desarrollaron en el siglo XX. Antes nadie se preguntó por este tema




6-                  Un individuo que tiene cabello morocho puede tener hijos con cabello rubio




7-                  La información del espermatozoide y el ovulo no se mezcla




8-                  Los genes son los que tiene toda la información sobre las características que se heredan




9-                  Los gemelos tienen la misma información genética






Actividad 3:

Resuelve la siguiente situación: “Ana es una atleta, ha mejorado su cuerpo desarrollando muy bien sus músculos, José (que es el marido de Ana) es amante del físico-culturismo y ha ganado varias medallas en competición.” ¿Qué posibilidades tiene el primer hijo de la pareja de tener músculos desarrollados? ¿Por qué?


Actividad 4:

Indica con una X cual de las siguientes características son heredables:

Color de ojos                                                                                                    Tatuaje                       
Color de cabello                                                                                                Bronceado     
Estatura                                                                                                           Musculatura  
Orificio en el lóbulo de la oreja (para los aros)  


EXPERIMENTOS DE MENDEL.

A Lee la sig historieta:


b. Responde las siguientes preguntas:
¿Que le llamaba tanto la atención a Mendel?
¿Coinciden los resultados, con sus ideas?


Imagina que estas viviendo en el año 1900 y sos un científico. Investigando en una biblioteca, te encontrás con el cuaderno de notas del monje Gregor Mendel. Este monje de la orden de los Austinos que residía y trabajaba en Austria, se dedicó al estudio de una variedad de arveja.

Observó, por ejemplo, que estas plantas tenían diversas características. Por ejemplo:

o    Flores violetas o blancas
o   Semillas lisas o rugosas
o   Semillas verdes o amarillas
o   Tallo largo o corto
o   Frutos verdes o amarillos

 


A partir de esto tu cabeza no puede dejar de pensar en que ha descubierto el monje, que conceptos nuevos y a que conclusiones ha hecho con su trabajo. Desgraciadamente, las últimas páginas del cuaderno se han perdido por el paso del tiempo y el rigor del clima, pero tu inteligencia y dedicación te permitirán reconstruirlas.

Menciona los conceptos y explicar las conclusiones a los que Mendel pudo haber llegado con su trabajo. 

El texto que encontrastes es el siguiente:





COMPROBACIÓN DE LA PUREZA:




































b. Responde las siguientes preguntas: ¿A qué conclusión llego Mendel luego de sus experiencias?   ¿A qué llama “factores”?

Actividad 5:

a Lee el siguiente texto

 La mosca de la fruta

En 1909, Thomas Morgan , un biólogo norteamericano comenzó una gran variedad de investigaciones en genética. En la Universidad de Columbia fundó el que sería el laboratorio más importante durante varias décadas. La riqueza de datos que surgió de estos estudios fue tan impresionante, que este período de la investigación genética, que duró hasta la Segunda Guerra Mundial, ha sido caracterizado como ''la edad de oro de la genética" (aunque algunos dirían que la edad de oro es la actual).
Con una notable combinación de intuición y suerte, Morgan eligió a la mosquita de la fruta, Drosophila melanogaster, como su organismo experimental.










Los experimentos de cruzamientos de Drosophila mostraron que sus genes se encuentran en los cromosomas y que estos son responsables de la transmición de caracteristicas.
Tal vez este es el más importante de los principios establecidos por Morgan y sus colegas, que los “factores” de Mendel, los genes, están ubicados en los cromosomas. Pero a comienzo del siglo XX, esta idea, que para nosotros es ahora común, suscitó ásperas controversias. En esta etapa de la investigación genética, el gen no tenía aún una realidad física; era una abstracción pura.
















Responde:
¿Que pregunta se hizo Morgan en relación al experimento que realizo?
¿Cual era el objetivo del experimento?
¿A que conclusión llego?


Actividad 6:

a. Indicar cual de los sig familiares tiene cabello oscuro o claro:                               abuelo materno:  
abuelo paterno:                                      abuela paterna:                                       tías paternas:
abuela materna:                                      tíos paternos:                                         tíos maternos:   
tías maternas:                                         madre:                                                  hermanos:
padre:                                                   hermanas:                                              yo:                                    

b. Armar un árbol genealógico con los datos anteriores:

Ejemplo:



referencias:









Actividad 7:

Cada uno de nosotros proviene de una cigota, producto de la unión de un ovulo y un espermatozoide. La cigota recibe un doble juego de información genética (cromosomas), 23 maternos y 23 paternos, por esto se dice que es diploide.
Las características ya estan predeterminadas en los cromosomas. Estos son estructuras portadoras de ADN, que estan formadas por genes.
El conjunto de todos los genes de un individuo se llama genotipo, de acuerdo con su dotación genética, presenta determinadas características observables (color de ojos, pelo, estatura, etc.), estas constituyen el fenotipo.
Para cada característica existen 2 posibilidades, uno de los cuales predomina sobre el otro, el gen cuya información es mas fuerte, se denomina dominante; el gen cuya información es débil, no se manifiesta, se denomina recesivo. Los genes se simbolizan con letras mayúsculas, los dominantes (A), y con minúscula, los recesivos (a).
Si un individuo posee dos genes dominantes se lo llama homocigota  dominante (AA), si tiene un gen dominante (A) y otro recesivo (a), es heterocigoto (Aa),  y si tiene dos genes recesivos (a), homocigota recesivo (aa).

a. Se te presenta a continuación el esquema de un conjunto de óvulos y espermatozoides y de una cigota. en cada uno de ellos esta representado los genes dominantes y/o recesivos. Observar atentamente el genotipo de la cigota y resuelve.



Determina cual de los óvulos y cual de los espermatozoides intervinieron en la fecundación, para originar el cigoto anterior.

b. Responde:
¿A qué se llama genotipo y fenotipo?
¿Qué es la diploidía?
Diferenciar: Dominante-Recesivo y Heterocigota-Homocigota.

c Observa los sig videos y luego responde:




Una mujer que es homocigota(oo) para el caracter color de ojos, cuantas gametas producirá? y una mujer heterocigota(Oo) cuantas gametas producirá?
¿De dónde provienen los genes? ¿Qué sucede durante la fecundación?



ACTIVIDAD  8:

A Resuelve el siguiente problema:


Ana tiene el cabello enrulado (RR) y su marido Juan tiene cabello lacio(rr). ¿Qué fenotipo y genotipo tendrá el hijo?

Respuesta:

P:   Ana                Juan    (Padres)
       RR                   rr

G:   R                     r      (Gametas)

F1:       Rr                (Genotipo)
     Cabello enrulado    (Fenotipo)




B Resuelve el siguiente problema:

Una mujer con lóbulo separado homocigoto, tiene un hijo con un hombre con lóbulo unido, sabiendo que el carácter lóbulo separado es dominante, ¿Qué fenotipo tendrá el hijo?




P: …………  X  …………

G:                     


F1: …………………………….


 Actividad 9: Actividad de cierre.


A Resolver la siguiente situación problemática:

Maria tiene el pelo enrolado y ha dado a luz a un hijo con pelo lacio. Ella dice que el padre es Juan, pero él niega la paternidad argumentando que el tiene cabello enrolado. ¿Quién tiene razón?

B Responde: ¿Que fenotipo y genotipo tiene la madre, el hijo y el padre?
¿Cómo se transmiten las semejanzas de padres a hijos?

¿Qué características tienen las gametas?